陰莖畸形的種類介紹

　　陰莖畸形的先天性情況比較少見，但是是如果不加以治療的話，就會影響到以後的生育能力及性功能，因此在發現之日起應該及早治療，陰莖畸形的種類常有以下幾種。

　　陰莖發育不良

　　這種先天異常極為少見，此病可伴發其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發育不良是由於外生殖器胚胎髮育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應果斷地將性別確定為女性，並用手術切除患兒的睾丸，做人工陰道成形術，於青春期開始應用雌激素治療，以促進形成女性心理和習慣，以及第二性征發育。

　　陰囊後陰莖

　　其表現開始時和陰莖發育不良十分相似，此情況較為少見。

　　雙陰莖

　　雙陰莖也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現1例雙陰莖患兒。典型的患者僅有一個陰莖有功能，並有尿道，因此只有在弄清尿道開口以後，才可做適當的外科手術矯治。

　　尿道下裂

　　這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現1例。值得慶倖的是，大多數情況下，異常是較輕的，僅有少數可能伴有陰莖腹側彎曲、陰莖扭轉或位置偏斜。其原因與胎兒睾丸的雄激素分泌延遲出現或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發育過程中應用了黃體酮類藥物或雌激素等有關。目前有證據表明，嚴重尿道下裂病人體內的睾丸酮相對缺乏並可持續到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。

　　尿道上裂

　　尿道上裂較為罕見，約每3萬名男性中可發現一例。特徵是尿道上壁缺如，即尿道開放於陰莖的背側表面，可以單純發生，也可以併發其他畸形。輕者僅在陰莖頭部分裂呈溝狀，陰莖較短，陰莖頭扁平，包皮在背側分離，為陰莖頭型。若溝狀尿道自陰莖背側根部至陰莖頂端，則為陰莖型。嚴重者可同時有恥骨分離，膀胱括約肌異常，出現尿失禁，常發生性交困難或根本無法性交，因而喪失生殖功能。手術治療最好在3歲左右進行，如果需要同時糾正尿失禁、尿道位置異常及影響性交的陰莖彎曲，則手術較複雜。

　　發現陰莖畸形的情況還是較為少見的，對於先天性的情況，越早發現越好，及時進行治療，是可以治癒的。另外，進行生殖整形的患者應該注意術後保養。

2009-09-19